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化妆品oem代加工备案常见问题汇总-金龙娱乐国际

作者: 日期:2021/9/15 15:45:15 人气:1

  非特殊用途化妆品的备案工作几乎是每家化妆品企业质量、法规部门工作人员必须从事的内容,该工作虽然不难但是较为繁琐,而且经常会遇到法规中没有明确的情况出现,下面就带领大家了解一下关于化妆品企业备案工作中遇到的问题。

  非特殊化妆品备案要点

  1.有必要在产品包装上写警告吗?中国产品的名字一定要标在正面吗?法令上写著”标签”

  答:产品质量标准中要求进行标示警示语的,强制标示,另使用的产品主要原料在《2015版化妆品公司生产管理技术可以规范》中有一个标示警示语要求的,强制标示,其余情况分析企业需要自行标示。警示语标示在产品的可视面上即可。

  2、一些产品实施标准,过去是一行标准,现在新出国标准,如何标识?

  答:若国标为强制国标gb,而不是我们推荐性国标gb/t,则在强制性国标gb正式开始实施完成日期以及以前,仍可标示行标,但在国家强制国标gb正式工作实施企业以后,就必须严格按照新标准要求自己生产和标示产品。

  3、如何写出精油产品的名称?薰衣草精油和肾脏护理精油可以吗?

  答:可参照gb/t 14455.1《精油命名原则》进行命名。不建议使用人体器官作为香精油的名称,因为它可能涉及“暗示性的医疗效果”。

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  4.标签上有”人”这个词吗?

  答:标签进行相关法律法规标准中未对此作出限定,企业可根据实际情况可以自行标示。

  5、如果加工厂的客户是外国人,客户的资料是否必须翻译成中文?

  答:标准规定进口产品可不表示生产者名称和地址,若不是进口产品,则强制标示生产者名称和地址,而且需用规范汉字标示,汉字字体大于英文。